Voici les nouveaux collyres contre la presbytie actuellement à l’état de commercialisation ou en approbation avancée (aux États-Unis, tout du moins) :

1. VUITY (pilocarpine 1,25 %)

• Statut : Premier collyre approuvé par la FDA en octobre 2021 pour corriger la presbytie chez l’adulte Santé ActuCNEWS.
• Mode d’action : Une goutte par œil réduit la taille de la pupille (effet « pinhole ») pour améliorer l’acuité visuelle de près et intermédiaire sans toucher la vision de loin Santé Actuoptometryadvisor.com.
• Effet : Fonctionne en environ 15 minutes et dure jusqu’à 6 heures Santé ActuSanté sur le Net. Une administration deux fois par jour (deuxième dose 3 à 6 heures après) a aussi été approuvée Ophthalmology Times.

2. Qlosi (pilocarpine 0,4 %)

• Statut : Approuvé par la FDA en octobre 2023 ; disponible aux États-Unis depuis le 7 avril 2025 sur ordonnance AcuitéSantécool.
• Formulation : Sans conservateur, présentée en unidoses Acuité.
• Effet : Durée allant jusqu’à 8 heures, possibilité d’une ou deux gouttes par jour Acuité.
• Tolérance : Effets indésirables légers — maux de tête (~6,8 %), inconfort oculaire (~5,8 %) Acuité.

3. VIZZ (aceclidine 1,44 %)

• Statut : Approuvé par la FDA le 31 juillet 2025 — le plus récent collyre autorisé aux USA Ophthalmology TimesWikipédia.
• Principe actif : Aceclidine, qui contracte la pupille tout en minimisant l’effet sur le muscle ciliaire, limitant ainsi les effets indésirables liés à une accommodation excessive — il agit via un effet « pinhole » plus sélectif Wikipédia.
• Effet : Améliore la vision de près en ≈ 30 minutes, durée d’action estimée entre 8 et 10 heures Wikipédiamedjouel.com.
• Disponibilité : Commercialisation aux États-Unis prévue à l’automne 2025 (des échantillons dès octobre, lancement complet au cours du 4ᵉ trimestre) medjouel.comRevue d’optométrie.
• Tolérance : Bien toléré sur six mois d’usage quotidien, effets principalement localisés : irritation, vision floue transitoire, céphalées, hyperhémie conjonctivale ou oculaire, généralement légers et de courte durée Revue d’optométrie.

4. Pipeline prometteur

• Brimochol PF (combinaison carbachol + brimonidine) : En cours d’examen auprès de la FDA, décision attendue début janvier 2026 Ophthalmology Times.
• MR-141 / Nyxol (phentolamine 0,75 %) : Résultats de phase 3 publiés, données en cours de soumission à la FDA Ophthalmology Times.

Récapitulatif

Remarques sur la commercialisation en France

À ce jour, aucun de ces collyres n’est encore autorisés ni disponibles en France ou en Europe. Seules les approbations aux USA sont confirmées.